
CPHI 2025醫(yī)藥展會快訊武田研究藥物顯示對發(fā)作性睡病有效
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,新的 IIb 期試驗數(shù)據(jù)顯示,武田的口服食欲素受體 2 (OX2R) 選擇性激動劑在發(fā)作性睡病 1 型 (NT1) 中具有廣闊的潛力。
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,新的 IIb 期試驗數(shù)據(jù)顯示,武田的口服食欲素受體 2 (OX2R) 選擇性激動劑在發(fā)作性睡病 1 型 (NT1) 中具有廣闊的潛力。
CPHI 2025制藥原料展了解到,調(diào)查支氣管擴張癥治療的最大臨床試驗表明,肺部惡化的發(fā)生率在統(tǒng)計學(xué)上顯著減少。
CPHI 2025制藥原料展了解到,某實驗的 III 期數(shù)據(jù)表明,單克隆抗體 obinutuzumab 治療狼瘡性腎炎具有潛在好處。該療法已被批準(zhǔn)用于 B 細(xì)胞惡性腫瘤。
藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局 (MHRA) 和利物浦大學(xué)發(fā)布了對英國臨床試驗形勢的首次分析。
作為與 ABL Bio Inc 達(dá)成的全球許可協(xié)議的一部分,GSK 已同意開發(fā)用于治療神經(jīng)退行性疾病的新型藥物,投資高達(dá) 20.75 億英鎊。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 為晚期乳腺癌患者推薦了一種聯(lián)合療法。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,這項以數(shù)字化為重點的計劃是流程創(chuàng)新中心 (CPI) 與包括阿斯利康和 GSK 在內(nèi)的行業(yè)之間的合作。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,歐洲藥品管理局 (EMA) 發(fā)布了一份新的反思文件草案,其中討論了減少生物仿制藥開發(fā)和監(jiān)管批準(zhǔn)所需的臨床數(shù)據(jù)量。
CPHI 2025制藥原料展了解到,一種新的生產(chǎn)方法可以改善細(xì)胞療法生產(chǎn)的無菌加工。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,默沙東 (Merck) 已獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化口服小分子脂蛋白 (a) 抑制劑的全球權(quán)利,目前正在進行動脈粥樣硬化的 II 期臨床試驗。
CPHI 2025制藥原料展了解到,生物技術(shù)創(chuàng)新組織 (BIO) 的一項新行業(yè)調(diào)查強調(diào)了擬議關(guān)稅將對藥品造成的供應(yīng)脆弱性,及其對患者可及性的影響。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,全球制藥和生物技術(shù)環(huán)境監(jiān)測市場預(yù)計將以2025年至2031年的復(fù)合年增長率增長6.2%。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會獲悉,美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn) Blujepa(gepotidacin)抗生素用于治療女性成人和 12 歲及以上兒童患者的單純性尿路感染 (uUTI)。
研究人員提出了一種新技術(shù)來精確控制潔凈室中的 CO2 濃度。CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,該方法基于改進后的ICPO算法。
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,一項調(diào)查合成形式的裸蓋菇素的試驗的新結(jié)果表明,新治療方法延長了難治性抑郁癥 (TRD) 參與者擺脫抑郁癥狀的時間。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,III 期試驗的中期結(jié)果表明,諾和諾德的 VIIIa 因子 (FVIIIa) 模擬雙特異性抗體在有和沒有抑制劑的血友病 A 兒童中具有很好的療效。
CPHI上海制藥原料展了解到,NICE 在 NHS 上推薦了第一種每日口服藥丸來治療子宮內(nèi)膜異位癥。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,新發(fā)布的 III 期數(shù)據(jù)顯示了三種正在研究用于治療斑塊狀銀屑病的藥物的潛力——即兩種單克隆抗體和一種口服肽。
CPHI 上海制藥原料展了解到,英國的研究人員開發(fā)了一種快速、可擴展制備均勻各向異性聚合物納米顆粒(納米材料合成)的新方法。
研究人員開發(fā)了一種熒光分光光度法,基于納米顆粒的熒光傳感器測定兩種糖皮質(zhì)激素。
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,近期一份報告預(yù)測,到 2033 年,制藥用水市場的價值將達(dá)到 962.5 億美元,2024 年至 2033 年的復(fù)合年增長率為 9.26%。
近期藥物安全研究小組 (DSRU) 在《英國臨床藥理學(xué)雜志》上發(fā)表的一篇論文表示,在臨床環(huán)境中持續(xù)評估阿爾茨海默病藥物 lecanemab 的安全性和有效性是十分有必要的。
Novo Nordisk 的科學(xué)家們展示了一種端到端過程,CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,該工藝將肽和蛋白質(zhì)化學(xué)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的 C 端 α-酰胺。
韓國浦項科技大學(xué) (POSTECH) 的研究人員開發(fā)了一種超級光穩(wěn)定性有機染料。
科學(xué)家開發(fā)了一種新的、更安全的環(huán)氧乙烷生產(chǎn)方法。CPHI 2025制藥原料展了解到,新方法在銀催化劑中添加少量鎳原子可以保持生產(chǎn)效率,同時無需氯,減少環(huán)氧乙烷生產(chǎn)對環(huán)境的影響。
英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 推出了一種創(chuàng)新的聯(lián)合免疫療法,用于 NHS。
CPHI 原料藥展了解到,來自英國的新臨床研究揭示了基因療法治療患有 AIPL1 相關(guān)視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良的幼兒的巨大潛力。
日本的一研究小組開發(fā)了一種人工光合作用方法,利用陽光和水將廢棄的有機化合物轉(zhuǎn)化為有價值的藥物和能源。
Evaluate最新報告指出,2025年生物制藥行業(yè)將迎來一場繁榮,預(yù)計有10種新藥上市,至2030年這些藥物的年銷售額將高達(dá)290億美元,這一數(shù)字幾乎是去年預(yù)測的兩倍。
近年來,互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說是越來越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺,或者是診斷平臺,到中期開始關(guān)注生產(chǎn)制造商,最近幾年來也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡單匯總近幾年來騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項目。
在悲痛之余,我們不得不正視一個現(xiàn)實:盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對傳染病的關(guān)注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導(dǎo)致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視
12月,諾華以29億美元收購小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓??;百濟神州以18億美元攬獲石藥集團的SYH2039,探索實體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。
AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到個性化治療,AI技術(shù)通過提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場景及典型案例
國產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領(lǐng)跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競爭尤為激烈。信達(dá)生物、阿斯利康/樂普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進入Ⅲ期臨床,有望獲批。進口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進入Ⅲ期。
11月21日,普洛藥業(yè)(16.630,?0.00,?0.00%)發(fā)布關(guān)于獲得化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書的公告。披露全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。
在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購模式、政策推動等多重驅(qū)動因素影響下,原料藥行業(yè)成長空間一直被業(yè)內(nèi)看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產(chǎn)管理有限公司、冰河資產(chǎn)管理有限公司、金光紫金創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司等超20家機構(gòu)就通過電話會議方式,與北交所原料藥公司森萱醫(yī)藥進行了簡單交流。
原料藥行業(yè)作為醫(yī)藥制造的上游,承擔(dān)著為下游制劑企業(yè)提供原材料的重要角色。近年來,受全球政治經(jīng)濟形勢、原材料成本波動、環(huán)保政策、行業(yè)競爭格局等多種因素影響,原料藥行業(yè)經(jīng)歷了一段波動期。
作為抗氧化界的兩大扛把子:”花青素”和“原花青”素竟然不是同一東西,僅僅一字之差,它倆其實是兩種截然不同的成分。
2023年中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進出口貿(mào)易額1953.65億美元,其中進口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫(yī)藥貿(mào)易中,中國占據(jù)重要地位。在醫(yī)藥中間體、原料藥、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域,中國具有突出優(yōu)勢,甚至占據(jù)了產(chǎn)業(yè)鏈的核心份額。
多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成?!凹{金肽”是“超分子多肽技術(shù)” 和“納米金工程化專利技術(shù)”的結(jié)合,增強了肽鏈的堅韌度,整體穿透力、穩(wěn)定性和親和力都顯著提高,抑制神經(jīng)遞質(zhì)的能力翻倍提升。
今年9月,科倫藥業(yè)公告稱,公司的地屈孕酮片獲批上市,劑型為片劑,規(guī)格10mg,注冊分類為化學(xué)藥品4類。地屈孕酮片是一種孕激素制劑,2023年在中國三大終端六大市場銷售額超過20億元
通常,肥胖被稱為萬病之源,會顯著增加糖尿病、癌癥等疾病的發(fā)病風(fēng)險。1997年,世界衛(wèi)生組織首次將肥胖定義為疾病。目前,全球有近9億成年人患有肥胖癥。長期以來,治療肥胖癥缺乏安全有效的手段,肥胖癥藥物具有巨大的商業(yè)價值。
2024年前二季度,中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易總額達(dá)到1474.91億美元,其中進口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長了3.12%。在全球經(jīng)濟環(huán)境復(fù)雜多變的背景下,醫(yī)藥產(chǎn)品出口呈現(xiàn)出企穩(wěn)回升的趨勢
11月6日,諾和諾德在本屆進博會宣布其首展的全球首個胰島素周制劑諾和期(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國商業(yè)上市,用于治療成人2型糖尿病,開啟胰島素治療周制劑時代。
從原料藥到高端制劑,從“出海授權(quán)”到產(chǎn)品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)重要承載地,近年來,天府國際生物城的創(chuàng)新產(chǎn)品已進入密集“收獲期”。除了前沿技術(shù)頻頻取得突破,誕生多個“全球首個”“全國首個”;近期越來越多的“生物城造”藥械產(chǎn)品開始踏上出海征程,受到市場矚目。
甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應(yīng)用和顯著的療效在醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質(zhì)激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應(yīng)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過敏性休克、前列腺炎等內(nèi)分泌疾病。
藥物臨床試驗期間、藥品上市后都可以提出新增適應(yīng)癥的申請,本文總結(jié)了幾種常見的新增適應(yīng)癥的情形,從法規(guī)依據(jù)和注冊路徑兩方面概述,希望對大家有所啟發(fā)和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。
“創(chuàng)新”“出?!笔轻t(yī)藥行業(yè)公認(rèn)的兩大主要發(fā)展趨勢,以扎實的研發(fā)實力及持續(xù)的研發(fā)投入推動新藥研發(fā),既是政策對于新質(zhì)生產(chǎn)力的要求,也是不少藥企未來核心發(fā)展主線。
近日,多家上市藥企率先披露三季報業(yè)績預(yù)告。從已披露情況看,部分企業(yè)業(yè)績預(yù)增,有的企業(yè)三季度單季歸母凈利潤預(yù)增約200%。
廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于進一步推動廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動方案》提出,持續(xù)推進粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展。
最近兩個月,有3款國產(chǎn)自免創(chuàng)新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。
作為深度鏈接粵港澳大灣區(qū)乃至整個亞洲產(chǎn)業(yè)的交流與合作平臺2024CPHI&PMEC制藥工業(yè)展(深圳)(以下簡稱CPHI深圳展)共吸421家優(yōu)質(zhì)企業(yè)參展,為企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)和國際化發(fā)展注入強勁動力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展新風(fēng)向。
9月11日,CPHI & PMEC制藥工業(yè)展(深圳)于深圳會展中心(福田)載譽收官,再度書寫時代新篇章!
本次活動以“合成生物學(xué)賦能產(chǎn)業(yè)再升級”為主題。
焦原料藥中間體及天然產(chǎn)物、化妝品原料成分、新食品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用與創(chuàng)新,深入探討了合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化、創(chuàng)新生物技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局、產(chǎn)品應(yīng)用進展案例等熱點內(nèi)容。
CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創(chuàng)新的定位推進產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以前瞻視角和市場需求整合細(xì)分板塊。除了推動中國制藥企業(yè)融入國際貿(mào)易大舞臺,CPHI & PMEC China 2024展會期間匠心呈現(xiàn)了100余場重量級同期會議,實力匯聚700余位國內(nèi)外藥政藥監(jiān)官員、醫(yī)藥行業(yè)專家和企業(yè)家到場分享。
CPHI 2024醫(yī)藥展會了解到,OCREVUS ? (ocrelizumab)皮下注射與靜脈內(nèi)(IV)輸注一樣,每年兩次注射,但每次僅需10分鐘,這是第一個被批準(zhǔn)用于RMS和PPMS的療法。
吉利德小分子展現(xiàn)出了HIV預(yù)防能力,CPHI 上海制藥原料展由吉利德公告結(jié)果了解到,研究是第一個證明零感染率的III期HIV預(yù)防試驗。
美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)首個抗 PD-1 療法聯(lián)合化療用于原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,默沙東(美國和加拿大以外的默沙東)的KEYTRUDA(帕博利珠單抗)已獲準(zhǔn)針對這些患者進行卡鉑和紫杉醇治療,然后進行可瑞達(dá)單藥治療。
CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國內(nèi)外參展企業(yè),呈現(xiàn)了一場聚焦科技創(chuàng)新、凝聚智慧力量、蘊藏外貿(mào)商機的行業(yè)盛宴,向全球展示了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場活力與發(fā)展?jié)摿?!展會現(xiàn)場,百余場會議活動同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。
CPHI Celebration Awards堅持產(chǎn)業(yè)思維,立足全球視野,以專業(yè)的評審標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合業(yè)內(nèi)投票,全面推廣獎項權(quán)威價值,表彰創(chuàng)新標(biāo)桿,賦能制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
CPHI & PMEC China,除專業(yè)、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動吸引了眾多醫(yī)藥界同仁們的目光。展會同期還配套了100余場會議論壇、頒獎及社交晚宴、買家配對會、產(chǎn)品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動,多維度打造行業(yè)有識之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。
TREMFYA ? (guselkumab)的III期維持研究的初步數(shù)據(jù)顯示,用于潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者的雙效單克隆抗體獲得了可喜的緩解率。CPHI 2024制藥原料展獲悉與安慰劑相比,強生公司的選擇性IL-23抑制劑在潰瘍性結(jié)腸炎中顯示出具有臨床意義的改善。
艾伯維(AbbVie)公布了特應(yīng)性皮炎的首次頭對頭試驗的積極頂線結(jié)果,CPHI2024制藥原料展了解到試驗中評估了起始劑量為每天15mg的RINVOQ? (upadacitinib)與標(biāo)示劑量的DUPIXENT?(dupilumab)。
創(chuàng)新出海雙輪驅(qū)動,賦能中國醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力
千企萬商同頻,構(gòu)建全球醫(yī)藥生態(tài)圈層
暢通國際商貿(mào),共謀醫(yī)藥發(fā)展新篇章
精英交流盛會,引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)新風(fēng)向
西藥外貿(mào)底盤穩(wěn)、韌性足
產(chǎn)業(yè)國際化勢頭正盛
“引進來”與“走出去”并重
生物醫(yī)藥類產(chǎn)品、高值耗材類產(chǎn)品、西成藥類產(chǎn)品將有望率先企穩(wěn),成為拉動醫(yī)藥出口額增長的新動力。
CPHI & PMEC China將鏈接全球市場,深化區(qū)域開拓,挖掘熱點領(lǐng)域,助力企業(yè)抓機遇、搶市場、迎增長。CPHI & PMEC China通過特色鮮明、形式多樣的線上線下活動,全線發(fā)力,激發(fā)新市場格局下制藥產(chǎn)業(yè)的活力。
CPHI & PMEC China將再度于上海新國際博覽中心隆重舉辦,預(yù)計將迎來更多的海外客商共赴盛會。截至目前,已有來自瑞士、德國、意大利、荷蘭、美國、西班牙、印度、韓國、日本、馬來西亞等國的210余家海外展商完成展位預(yù)定,數(shù)量同比增長逾30%。屆時,300余家海外展商及3,200余家國內(nèi)展商將共同領(lǐng)銜,把全新產(chǎn)品、創(chuàng)新設(shè)備和前沿技術(shù)帶到CPHI & PMEC China 2024現(xiàn)場,與90,000余人次海內(nèi)外觀眾共同開啟國際開放合作新征程、助推醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展!
CPHI & PMEC China將攜手3,500余家國內(nèi)外展商,以21萬平方米超大展示面積再次亮相上海新國際博覽中心。
以加快我國醫(yī)藥工業(yè)質(zhì)量變革、效率變革和動力變革為己任,不斷助力中國醫(yī)藥企業(yè)加速融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈、供應(yīng)鏈,為構(gòu)建國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局提供有力支撐。
CPHI醫(yī)藥中間體展會獲悉,德國在比伯拉赫安德里斯,興建一業(yè)內(nèi)前端的生物制藥中心(BDC),生物制藥適應(yīng)癥廣泛,有較為開闊的前景,因此,當(dāng)仁不讓地成為了制藥行業(yè)中增長最快的分支之一。
美國佛羅里達(dá)大學(xué)癌癥研究中心的科學(xué)家團隊稱,團隊研制的新型小分子藥物Revumenib,可以通過降低白細(xì)胞的非正常增殖來緩解患者癥狀。
MK-0616是首批用于臨床試驗中的口服PCSK9抑制劑之一,由默克公司開發(fā),而CPHI醫(yī)藥化工展了解到,目前已上市的PCSK9抑制劑均需通過皮下注射給藥,并與他汀類藥物一起服用。
靜脈注射一定劑量的單克隆抗體可以對抗瘧疾,但CPHI醫(yī)藥中間體展會獲悉,馬里蘭大學(xué)的最新研究發(fā)現(xiàn),它不僅可以治療瘧疾,甚至還能提升人體對瘧疾的抵抗力。
隆德大學(xué)重新研究配置了色譜系統(tǒng),來配置緩沖液以實現(xiàn)長時間不間斷的藥物生產(chǎn)。2023制藥原料展CPHI獲悉該系統(tǒng)較之前人工操作,效率有了極大得提升。
CPHI醫(yī)藥中間體展會獲悉,Triastek, Inc制藥公司制造的3D打印藥物T21可以靶向治療結(jié)腸中的特定病灶。
歐洲藥品管理局(EMA)將對CTIS透明度規(guī)則進行審查,2023制藥原料展根據(jù)行業(yè)資訊獲悉此舉是為了確保公開透明,保障其內(nèi)部所儲存的參與者的隱私,
微生物發(fā)酵技術(shù)行業(yè)經(jīng)歷了顯著的增長,預(yù)計到2033年,市場份額將超569億美元。
CPHI醫(yī)藥化工展獲悉AMJEVITA是現(xiàn)已于美國上市,它是2016年美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的首個修美樂生物仿制藥,現(xiàn)已于美國上市。