癌癥治療的新靶點:IL-1RAP
癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一,盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展,例如嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物(ADC),但仍需要識別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點,開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法。其中,IL-1RAP最近顯示出成為癌癥治療新靶點之一的巨大潛力。
癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一,盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展,例如嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物(ADC),但仍需要識別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點,開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法。其中,IL-1RAP最近顯示出成為癌癥治療新靶點之一的巨大潛力。
近日,先聲藥業(yè)宣布將在2025年美國免疫學(xué)家協(xié)會(AAI)年會上公布其IL-4RαADC藥物SIM0708用于自免疾病的臨床前數(shù)據(jù)。
2025年4月25日,康方生物宣布其自主研發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗注射液(商品名:安尼可?)獲美國FDA批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)的一線治療和以鉑類為基礎(chǔ)的至少一線化療治療進(jìn)展后的2項適應(yīng)癥。
CPHI 2025制藥原料展了解到,調(diào)查支氣管擴張癥治療的最大臨床試驗表明,肺部惡化的發(fā)生率在統(tǒng)計學(xué)上顯著減少。
CPHI 2025制藥原料展了解到,某實驗的 III 期數(shù)據(jù)表明,單克隆抗體 obinutuzumab 治療狼瘡性腎炎具有潛在好處。該療法已被批準(zhǔn)用于 B 細(xì)胞惡性腫瘤。
研究提出了一種提高腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞 (TIL) 免疫療法有效性的方法。
EMA 和藥品管理局負(fù)責(zé)人 (HMA) 通過藥品短缺和安全執(zhí)行指導(dǎo)小組 (MSSG) 發(fā)布的新建議試圖解決放射性藥物的供應(yīng)鏈脆弱性。
藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局 (MHRA) 和利物浦大學(xué)發(fā)布了對英國臨床試驗形勢的首次分析。
作為與 ABL Bio Inc 達(dá)成的全球許可協(xié)議的一部分,GSK 已同意開發(fā)用于治療神經(jīng)退行性疾病的新型藥物,投資高達(dá) 20.75 億英鎊。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 為晚期乳腺癌患者推薦了一種聯(lián)合療法。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,這項以數(shù)字化為重點的計劃是流程創(chuàng)新中心 (CPI) 與包括阿斯利康和 GSK 在內(nèi)的行業(yè)之間的合作。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,歐洲藥品管理局 (EMA) 發(fā)布了一份新的反思文件草案,其中討論了減少生物仿制藥開發(fā)和監(jiān)管批準(zhǔn)所需的臨床數(shù)據(jù)量。
CPHI 2025制藥原料展了解到,一種新的生產(chǎn)方法可以改善細(xì)胞療法生產(chǎn)的無菌加工。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,默沙東 (Merck) 已獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化口服小分子脂蛋白 (a) 抑制劑的全球權(quán)利,目前正在進(jìn)行動脈粥樣硬化的 II 期臨床試驗。
CPHI 2025制藥原料展了解到,生物技術(shù)創(chuàng)新組織 (BIO) 的一項新行業(yè)調(diào)查強調(diào)了擬議關(guān)稅將對藥品造成的供應(yīng)脆弱性,及其對患者可及性的影響。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,全球制藥和生物技術(shù)環(huán)境監(jiān)測市場預(yù)計將以2025年至2031年的復(fù)合年增長率增長6.2%。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會獲悉,美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn) Blujepa(gepotidacin)抗生素用于治療女性成人和 12 歲及以上兒童患者的單純性尿路感染 (uUTI)。
近期,康諾亞生物宣布,其自主研發(fā)的1類新藥司普奇拜單抗注射液,獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),新增用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎(SAR)的適應(yīng)癥。資料顯示,司普奇拜單抗注射液是一款人源化白介素4受體α亞基(IL-4Rα)靶向藥物,此前已獲批用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。
美國是第一個根據(jù)1983年《孤兒藥法案》實施開發(fā)治療罕見病藥物政策的國家,并且自那以來通過該途徑批準(zhǔn)了大多數(shù)藥物。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)將孤兒藥定義為治療影響美國20萬人以下的疾病,或在FDA批準(zhǔn)后7年內(nèi)無法盈利的藥物。孤兒藥從藥品批準(zhǔn)后開始獲得7年的市場獨占權(quán),即使在這7年的壟斷期滿后,新的競爭對手也不能在沒有證明他們的藥物優(yōu)于現(xiàn)有藥物的情況下進(jìn)入市場。
2025年3月21日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥JAK1抑制劑艾瑪昔替尼片(SHR0302)正式獲批上市。
研究人員提出了一種新技術(shù)來精確控制潔凈室中的 CO2 濃度。CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,該方法基于改進(jìn)后的ICPO算法。
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,一項調(diào)查合成形式的裸蓋菇素的試驗的新結(jié)果表明,新治療方法延長了難治性抑郁癥 (TRD) 參與者擺脫抑郁癥狀的時間。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,III 期試驗的中期結(jié)果表明,諾和諾德的 VIIIa 因子 (FVIIIa) 模擬雙特異性抗體在有和沒有抑制劑的血友病 A 兒童中具有很好的療效。
CPHI上海制藥原料展了解到,NICE 在 NHS 上推薦了第一種每日口服藥丸來治療子宮內(nèi)膜異位癥。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,新發(fā)布的 III 期數(shù)據(jù)顯示了三種正在研究用于治療斑塊狀銀屑病的藥物的潛力——即兩種單克隆抗體和一種口服肽。
CPHI 上海制藥原料展了解到,英國的研究人員開發(fā)了一種快速、可擴展制備均勻各向異性聚合物納米顆粒(納米材料合成)的新方法。
研究人員開發(fā)了一種熒光分光光度法,基于納米顆粒的熒光傳感器測定兩種糖皮質(zhì)激素。
CPHI 2025醫(yī)藥展會了解到,近期一份報告預(yù)測,到 2033 年,制藥用水市場的價值將達(dá)到 962.5 億美元,2024 年至 2033 年的復(fù)合年增長率為 9.26%。
近期藥物安全研究小組 (DSRU) 在《英國臨床藥理學(xué)雜志》上發(fā)表的一篇論文表示,在臨床環(huán)境中持續(xù)評估阿爾茨海默病藥物 lecanemab 的安全性和有效性是十分有必要的。
Novo Nordisk 的科學(xué)家們展示了一種端到端過程,CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到,該工藝將肽和蛋白質(zhì)化學(xué)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的 C 端 α-酰胺。
一項研究展示了一種通過結(jié)合兩種 3D 打印技術(shù)制備腸道藥物輸送片劑的新方法。
韓國浦項科技大學(xué) (POSTECH) 的研究人員開發(fā)了一種超級光穩(wěn)定性有機染料。
科學(xué)家開發(fā)了一種新的、更安全的環(huán)氧乙烷生產(chǎn)方法。CPHI 2025制藥原料展了解到,新方法在銀催化劑中添加少量鎳原子可以保持生產(chǎn)效率,同時無需氯,減少環(huán)氧乙烷生產(chǎn)對環(huán)境的影響。
英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 推出了一種創(chuàng)新的聯(lián)合免疫療法,用于 NHS。
CPHI 原料藥展了解到,來自英國的新臨床研究揭示了基因療法治療患有 AIPL1 相關(guān)視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良的幼兒的巨大潛力。
日本的一研究小組開發(fā)了一種人工光合作用方法,利用陽光和水將廢棄的有機化合物轉(zhuǎn)化為有價值的藥物和能源。
2025年2月25日,強生公司宣布其創(chuàng)新藥物特諾雅達(dá)?(古塞奇尤單抗注射液(靜脈輸注))和特諾雅?(古塞奇尤單抗注射液)在中國獲得批準(zhǔn),用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。
在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)成功撬動千億腫瘤市場后,新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物(AOCs)正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準(zhǔn)遞送基因治療載荷(如siRNA、反義RNA)的技術(shù),被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而,從實驗室到臨床的征途上,AOCs的技術(shù)難點與商業(yè)化挑戰(zhàn)遠(yuǎn)超想象。
在全球醫(yī)藥行業(yè)的激烈角逐中,研發(fā)實力始終是各大跨國藥企(MNC)的核心競爭力。筆者統(tǒng)計的“2024年MNC研發(fā)投入TOP10”榜單顯示,頭部藥企的研發(fā)投入再創(chuàng)新高,前十名總投入超過1200億美元。
Evaluate最新報告指出,2025年生物制藥行業(yè)將迎來一場繁榮,預(yù)計有10種新藥上市,至2030年這些藥物的年銷售額將高達(dá)290億美元,這一數(shù)字幾乎是去年預(yù)測的兩倍。
近年來,互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說是越來越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺,或者是診斷平臺,到中期開始關(guān)注生產(chǎn)制造商,最近幾年來也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡單匯總近幾年來騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項目。
在悲痛之余,我們不得不正視一個現(xiàn)實:盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對傳染病的關(guān)注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導(dǎo)致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視
12月,諾華以29億美元收購小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓?。话贊裰菀?8億美元攬獲石藥集團的SYH2039,探索實體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。
AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到個性化治療,AI技術(shù)通過提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場景及典型案例
國產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領(lǐng)跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競爭尤為激烈。信達(dá)生物、阿斯利康/樂普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進(jìn)入Ⅲ期臨床,有望獲批。進(jìn)口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進(jìn)入Ⅲ期。
11月21日,普洛藥業(yè)(16.630,?0.00,?0.00%)發(fā)布關(guān)于獲得化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書的公告。披露全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。
在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購模式、政策推動等多重驅(qū)動因素影響下,原料藥行業(yè)成長空間一直被業(yè)內(nèi)看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產(chǎn)管理有限公司、冰河資產(chǎn)管理有限公司、金光紫金創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司等超20家機構(gòu)就通過電話會議方式,與北交所原料藥公司森萱醫(yī)藥進(jìn)行了簡單交流。
原料藥行業(yè)作為醫(yī)藥制造的上游,承擔(dān)著為下游制劑企業(yè)提供原材料的重要角色。近年來,受全球政治經(jīng)濟形勢、原材料成本波動、環(huán)保政策、行業(yè)競爭格局等多種因素影響,原料藥行業(yè)經(jīng)歷了一段波動期。
作為抗氧化界的兩大扛把子:”花青素”和“原花青”素竟然不是同一東西,僅僅一字之差,它倆其實是兩種截然不同的成分。
2023年中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易額1953.65億美元,其中進(jìn)口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫(yī)藥貿(mào)易中,中國占據(jù)重要地位。在醫(yī)藥中間體、原料藥、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域,中國具有突出優(yōu)勢,甚至占據(jù)了產(chǎn)業(yè)鏈的核心份額。
多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成?!凹{金肽”是“超分子多肽技術(shù)” 和“納米金工程化專利技術(shù)”的結(jié)合,增強了肽鏈的堅韌度,整體穿透力、穩(wěn)定性和親和力都顯著提高,抑制神經(jīng)遞質(zhì)的能力翻倍提升。
今年9月,科倫藥業(yè)公告稱,公司的地屈孕酮片獲批上市,劑型為片劑,規(guī)格10mg,注冊分類為化學(xué)藥品4類。地屈孕酮片是一種孕激素制劑,2023年在中國三大終端六大市場銷售額超過20億元
通常,肥胖被稱為萬病之源,會顯著增加糖尿病、癌癥等疾病的發(fā)病風(fēng)險。1997年,世界衛(wèi)生組織首次將肥胖定義為疾病。目前,全球有近9億成年人患有肥胖癥。長期以來,治療肥胖癥缺乏安全有效的手段,肥胖癥藥物具有巨大的商業(yè)價值。
2024年前二季度,中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易總額達(dá)到1474.91億美元,其中進(jìn)口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長了3.12%。在全球經(jīng)濟環(huán)境復(fù)雜多變的背景下,醫(yī)藥產(chǎn)品出口呈現(xiàn)出企穩(wěn)回升的趨勢
11月6日,諾和諾德在本屆進(jìn)博會宣布其首展的全球首個胰島素周制劑諾和期(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國商業(yè)上市,用于治療成人2型糖尿病,開啟胰島素治療周制劑時代。
從原料藥到高端制劑,從“出海授權(quán)”到產(chǎn)品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)重要承載地,近年來,天府國際生物城的創(chuàng)新產(chǎn)品已進(jìn)入密集“收獲期”。除了前沿技術(shù)頻頻取得突破,誕生多個“全球首個”“全國首個”;近期越來越多的“生物城造”藥械產(chǎn)品開始踏上出海征程,受到市場矚目。
甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應(yīng)用和顯著的療效在醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質(zhì)激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應(yīng)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過敏性休克、前列腺炎等內(nèi)分泌疾病。
藥物臨床試驗期間、藥品上市后都可以提出新增適應(yīng)癥的申請,本文總結(jié)了幾種常見的新增適應(yīng)癥的情形,從法規(guī)依據(jù)和注冊路徑兩方面概述,希望對大家有所啟發(fā)和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。
“創(chuàng)新”“出?!笔轻t(yī)藥行業(yè)公認(rèn)的兩大主要發(fā)展趨勢,以扎實的研發(fā)實力及持續(xù)的研發(fā)投入推動新藥研發(fā),既是政策對于新質(zhì)生產(chǎn)力的要求,也是不少藥企未來核心發(fā)展主線。
近日,多家上市藥企率先披露三季報業(yè)績預(yù)告。從已披露情況看,部分企業(yè)業(yè)績預(yù)增,有的企業(yè)三季度單季歸母凈利潤預(yù)增約200%。
廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步推動廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動方案》提出,持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展。
最近兩個月,有3款國產(chǎn)自免創(chuàng)新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。
作為深度鏈接粵港澳大灣區(qū)乃至整個亞洲產(chǎn)業(yè)的交流與合作平臺2024CPHI&PMEC制藥工業(yè)展(深圳)(以下簡稱CPHI深圳展)共吸421家優(yōu)質(zhì)企業(yè)參展,為企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)和國際化發(fā)展注入強勁動力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展新風(fēng)向。
9月11日,CPHI & PMEC制藥工業(yè)展(深圳)于深圳會展中心(福田)載譽收官,再度書寫時代新篇章!
本次活動以“合成生物學(xué)賦能產(chǎn)業(yè)再升級”為主題。
焦原料藥中間體及天然產(chǎn)物、化妝品原料成分、新食品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用與創(chuàng)新,深入探討了合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化、創(chuàng)新生物技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局、產(chǎn)品應(yīng)用進(jìn)展案例等熱點內(nèi)容。
CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創(chuàng)新的定位推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以前瞻視角和市場需求整合細(xì)分板塊。除了推動中國制藥企業(yè)融入國際貿(mào)易大舞臺,CPHI & PMEC China 2024展會期間匠心呈現(xiàn)了100余場重量級同期會議,實力匯聚700余位國內(nèi)外藥政藥監(jiān)官員、醫(yī)藥行業(yè)專家和企業(yè)家到場分享。
CPHI 2024醫(yī)藥展會了解到,OCREVUS ? (ocrelizumab)皮下注射與靜脈內(nèi)(IV)輸注一樣,每年兩次注射,但每次僅需10分鐘,這是第一個被批準(zhǔn)用于RMS和PPMS的療法。
吉利德小分子展現(xiàn)出了HIV預(yù)防能力,CPHI 上海制藥原料展由吉利德公告結(jié)果了解到,研究是第一個證明零感染率的III期HIV預(yù)防試驗。
美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)首個抗 PD-1 療法聯(lián)合化療用于原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,默沙東(美國和加拿大以外的默沙東)的KEYTRUDA(帕博利珠單抗)已獲準(zhǔn)針對這些患者進(jìn)行卡鉑和紫杉醇治療,然后進(jìn)行可瑞達(dá)單藥治療。
CPHI 原料藥展了解到,強生創(chuàng)新醫(yī)學(xué)計劃在未來五年內(nèi)在意大利投資總計5.8億歐元。該公司表示,投資額為1.25億歐元,擴大Latina工廠的產(chǎn)能。
在新加坡新建的15億美元抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)生產(chǎn)工廠將增加阿斯利康A(chǔ)DC產(chǎn)品組合的全球供應(yīng)。CPHI 2024制藥原料展了解到,新工廠預(yù)計運營時或?qū)⑦_(dá)到設(shè)施實現(xiàn)零碳排放。
CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國內(nèi)外參展企業(yè),呈現(xiàn)了一場聚焦科技創(chuàng)新、凝聚智慧力量、蘊藏外貿(mào)商機的行業(yè)盛宴,向全球展示了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場活力與發(fā)展?jié)摿?!展會現(xiàn)場,百余場會議活動同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。
CPHI 原料藥展獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)安進(jìn)的Imdelltra? (tarlatamab-dlle),一種雙特異性T細(xì)胞接合劑,用于治療患有廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者。
CPHI & PMEC China,除專業(yè)、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動吸引了眾多醫(yī)藥界同仁們的目光。展會同期還配套了100余場會議論壇、頒獎及社交晚宴、買家配對會、產(chǎn)品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動,多維度打造行業(yè)有識之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。
CPHI Celebration Awards堅持產(chǎn)業(yè)思維,立足全球視野,以專業(yè)的評審標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合業(yè)內(nèi)投票,全面推廣獎項權(quán)威價值,表彰創(chuàng)新標(biāo)桿,賦能制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
CPHI醫(yī)藥中間體展會了解到,EGFR免疫接合器與帕博利珠單抗聯(lián)合使用預(yù)計將于2024年底用于首批患者。
新的III期試驗結(jié)果顯示,英芬齊?(durvalumab)在肺癌生存率方面顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善。
ViSync Technologies是合同開發(fā)和制造組織(CDMO)Hovine與非營利性研究密集型中小企業(yè)Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica(iBET)之間共同投資成立了一家新企業(yè)。
一種結(jié)合脯氨酸和金屬(如鈀)的新型藥物遞送方法可以使化療藥物通過納米尺寸的籠子在體內(nèi)運輸。CPHI 2024醫(yī)藥展會了解到,這種獨特的系統(tǒng)提供了一種有針對性的方法,將癌癥藥物輸送到腫瘤,同時有助于限制負(fù)面副作用。
武田和AC Immune SA已就針對阿爾茨海默氏癥的潛在同類首創(chuàng)靶向Abeta的活性免疫療法達(dá)成全球選擇權(quán)和許可協(xié)議。CPHI醫(yī)藥化工展了解到,作為協(xié)議的一部分,AC Immune SA從武田獲得期權(quán)行權(quán)費和高達(dá)約21億美元的額外分紅。