全球許可梯瓦制藥工業(yè)有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）的子公司梯瓦制藥國際有限公司（Teva Pharmaceuticals International GmbH）與總部位于西班牙的生物制藥公司mAbxience達(dá)成了一項藥物開發(fā)戰(zhàn)略協(xié)議，CPHI2024醫(yī)藥展會獲悉，藥物正在開發(fā)中，用于治療多種腫瘤領(lǐng)域的疾病。協(xié)議或?qū)⑼苿幽[瘤生物仿制藥候選藥物的開發(fā)，降低醫(yī)保成本。

CPHI2024醫(yī)藥展會獲悉，交易涵蓋了歐洲和美國在內(nèi)的全球多個藥品市場。許可協(xié)議將幫助Teva擴大生物仿制藥產(chǎn)品線，也能助力mAbxience進(jìn)一步的全球擴張戰(zhàn)略。

協(xié)議顯示，Teva意圖領(lǐng)導(dǎo)計劃地區(qū)的監(jiān)管流程和商業(yè)化，促進(jìn)生物仿制藥幫助更多的消費者。

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Towards Healthcare發(fā)布的一份報告指出，生物專利到期，讓制造商能夠在市場上提供成本更低的替代品。因此，競爭加劇和價格壓力，推動了生物仿制藥市場的增長。

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Teva業(yè)務(wù)發(fā)展執(zhí)行副總裁Angus Grant博士表示，此次合作反映了Teva理想的戰(zhàn)略合作模式，優(yōu)化開發(fā)成本，降低風(fēng)險并擴大商業(yè)影響力。

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