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歐盟市場正在醞釀“政策巨變”,原料藥出海面臨新挑戰(zhàn)?

文章來源:蓋德化工網(wǎng)

中國原料藥出口歐洲市場,競爭格局與突破點。

圖源:pixabay

據(jù)日本經(jīng)濟新聞媒體9月份的報道,受“去風(fēng)險化”思潮影響,歐洲正試圖擺脫其對中國藥品供應(yīng)的依賴,奪回原料藥的控制權(quán)。

文章提到,歐洲最大原料藥企業(yè)Euroapi公司宣布將關(guān)閉布林迪西(意大利)和哈弗希爾(英國)的工廠,還將減少13種醫(yī)藥原料的生產(chǎn)。EuroAPI削減退燒藥、利尿劑、抗感染藥和其他復(fù)雜化學(xué)原料藥的生產(chǎn),將導(dǎo)致歐洲依賴于從中國進口撲熱息痛等廉價藥品。

“這將影響到撲熱息痛和甲硝唑(一種止痛藥,三分之二的德國病人在手術(shù)后使用),以及其他一系列治療心力衰竭、肝硬化、高血壓和腎病的常用藥。市場份額很可能被山東新華、中大、河北冀衡和浙江海森等中國制藥公司獲得。”

源:?EuroAPI官網(wǎng)

據(jù)供應(yīng)鏈分析公司QYOBO的數(shù)據(jù),很多原料藥及其前體化學(xué)品,如糖尿病藥物的前體化學(xué)品雙氰胺,目前僅有一個歐洲工廠在生產(chǎn),而在中國卻有5個生產(chǎn)基地。用于解熱鎮(zhèn)痛的安乃近也只在歐洲大陸的一家工廠生產(chǎn)。

鑒于Euroapi公司此舉對歐盟藥品供應(yīng)市場影響重大,今年7月,烏蘇拉·馮德萊恩(Ursula von der Leyen)連任歐盟委員會主席后不久,便將這一問題列為優(yōu)先事項。歐盟相關(guān)組織也呼吁除其他關(guān)鍵技術(shù)外,歐盟還應(yīng)在活性藥物成分等技術(shù)含量相對較低的領(lǐng)域進行投資。

蓋德視界了解到,歐盟出臺了系列組合“政策”,將影響我國原料藥對歐盟的出口:

首先,將原料藥列為高度依賴非歐盟國家的工業(yè)部門,并鼓勵成員國加強本土化生產(chǎn);

接著,2023年底,歐洲藥品管理局發(fā)布了一份200種關(guān)鍵藥品清單,涵蓋廣泛治療領(lǐng)域的活性物質(zhì)、罕見病的疫苗和藥物,名單將在 2024年增加,然后每年更新一次——它將支持和加快歐盟委員會對關(guān)鍵藥物供應(yīng)鏈的分析,以確定潛在的脆弱性。歐盟委員會和歐洲藥品管理局的藥品短缺指導(dǎo)小組(MSSG)可能會提出解決這些藥品供應(yīng)脆弱性的措施,以最終預(yù)防和緩解藥物短缺。

圖源:pexels

基于該清單,2024年7月,政策再次加碼,歐盟委員會(EC)公布了一份評估關(guān)鍵藥物供應(yīng)鏈漏洞的技術(shù)報告。報告指出,“歐盟需要重新考慮其生產(chǎn)依賴,并通過探索擴大歐盟內(nèi)部產(chǎn)能的潛力,同時與鄰國和世界各地志同道合的國家建立戰(zhàn)略關(guān)系,增強在衛(wèi)生領(lǐng)域的戰(zhàn)略自主權(quán)。這將需要確保在供應(yīng)鏈的不同層面獲得關(guān)鍵能力,從關(guān)鍵原始物料、活性藥物成分(API)和前體生產(chǎn)到成品的實際生產(chǎn)。

未來將出臺的《關(guān)鍵藥品法》還會協(xié)調(diào)整個歐洲的采購,更加利好歐洲企業(yè),例如要求進口原料藥達(dá)到與歐洲產(chǎn)品相同的環(huán)境影響標(biāo)準(zhǔn)。此外,歐盟一直通過“歐洲共同利益重要項目”(IPCEI)資助相關(guān)企業(yè),比如Euroapi就拿到了該項目藥品方面的資助。

據(jù)日經(jīng)亞洲報道,盡管歐盟有心支持本地制藥企業(yè)以保障關(guān)鍵藥物不“受制于人”,但目前來看,效果并不顯著。

一是受長期的去工業(yè)化影響,就某些原料藥而言,歐洲目前沒有生產(chǎn)商,即使藥品招標(biāo)強制要求將合同授予歐盟原料藥制造商,也可能無法落地;

二是歐盟與美國一樣重心在新藥研發(fā),對仿制藥價格嚴(yán)控,歐洲生產(chǎn)成本難以覆蓋低價中標(biāo)策略。比如德國已經(jīng)建立了采購體系,只要供應(yīng)商符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以最低價中標(biāo),想在德國贏得招標(biāo)并照顧病人,往往別無選擇,只能從亞洲采購活性成分。

圖源:pexels

聯(lián)盟表示,從中國供應(yīng)商采購的原料藥比歐洲便宜40%。在歐洲銷售的藥品中,印度和中國生產(chǎn)的原料藥已經(jīng)占到了60%至80%。短期內(nèi),歐盟的組合拳政策無法起到改變市場的格局的作用。但隨著時間推進和政策落地,可能會帶來連鎖反應(yīng)。

首先是“規(guī)模相對有限”的市場替代,比如奧地利在近期出資5000萬歐元對仿制藥公司山德士位于昆德爾的抗生素工廠進行現(xiàn)代化改造和擴建,以換取該公司繼續(xù)運營歐洲僅存的一家完整的青霉素生產(chǎn)工廠,這對國內(nèi)之后的出口肯定有所影響。

其次,采購招標(biāo)政策的“改革”可能才是影響市場格局的關(guān)鍵因素。如上文提到的,將出臺《關(guān)鍵藥品法》協(xié)調(diào)整個歐洲的采購,一旦市場統(tǒng)一對外,可操作空間將會大很多。

此外,歐盟委員會正在制定的一項法案,可能會建議在仿制藥和原料藥的招標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中增加與供應(yīng)鏈安全有關(guān)的內(nèi)容,類似于疫苗的標(biāo)準(zhǔn),可能還會建議歐盟為歐洲(醫(yī)藥)制造業(yè)提供資金支持。

圖源:pexels

最后,和美國一樣,歐盟也在內(nèi)外部對藥物短缺問題進行評估,主要包含供應(yīng)鏈的脆弱性、活性藥物成分(API)和相關(guān)輸入的制造和供應(yīng),以摸查制造業(yè)依賴程度,在增強衛(wèi)生領(lǐng)域戰(zhàn)略自主權(quán)的基礎(chǔ)上展開全球合作。政策是其意志的體現(xiàn),未來趨勢很明顯:會擴展多樣化采購來源、持續(xù)扶持補貼本土企業(yè),也可能會針對性在周家國家進行產(chǎn)能建設(shè)。

不過這一切都取決于歐盟政策的實際落地情況,及制藥企業(yè)能否從新政策中獲得他們認(rèn)為合理的回報,比如采購價格能夠覆蓋本土或在周邊國家生產(chǎn)的成本,并有利潤空間。

來自中國醫(yī)藥保健品進出口商會基于海關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析顯示,2023年,我國原料藥出口額為409.09億美元,同比下降20.66%,占西藥類產(chǎn)品出口比重達(dá)80%。其中:

對韓國出口18.98億美元,占4.64%,排名第五。
對日本出口19.81億美元,占4.84%,排名第四。
對美國出口40.34億美元,占我原料藥出口市場的9.86%,排名第三。
對印度出口61.95億美元,占15.14%,排名第二。

對歐盟(無英國)出口97.3億美元,占23.78%,排名第一,德國、荷蘭、比利時、意大利、西班牙是我對歐盟出口原料藥前五大市場。

反向來看,2023年歐盟原料藥進口額為821億美元,近5年復(fù)合增長率達(dá)到15%,進口來源集中于瑞士、中國、美國,三國占其進口比重的73%。

我國原料藥對歐盟的出口優(yōu)勢品類,可參考我國原料藥出口優(yōu)勢品類:

首先主要是大宗產(chǎn)品,我國已經(jīng)是大宗原料藥出口的第一大國,在生產(chǎn)要素豐富、產(chǎn)業(yè)工人齊備、綜合成本較低等方面優(yōu)勢明顯,市場地位穩(wěn)固,但受歐美日印原料藥回遷潮影響,短期內(nèi)可能面臨“規(guī)模相對有限”的替代。

例如,印度產(chǎn)業(yè)界已不止步于自我國進口青霉素工業(yè)鹽生產(chǎn)原料藥,而是開始探索更前端的發(fā)酵工藝開發(fā)。盡管發(fā)酵工藝仍落后我國七、八年左右的水平,但已經(jīng)導(dǎo)致2024年國內(nèi)青霉素工業(yè)鹽、6-APA、阿莫西林等相關(guān)上下游產(chǎn)品出口價格出現(xiàn)下滑。

在大宗及部分特色原料藥中,銷售表現(xiàn)較好的是歐美日韓印對我國有較高依賴的品種,主要包括:抗生素、維生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、抗糖尿病藥物、心血管藥物、抗腫瘤藥物、抗病毒藥物和消化系統(tǒng)藥物類產(chǎn)品原料。QYOBO的數(shù)據(jù)顯示,37%的抗生素原料藥和28%的腫瘤藥原料藥是在歐盟以外生產(chǎn)的。糖尿病藥物和高血壓藥物對中國的依賴程度也很高。在歐盟力主供應(yīng)鏈多元化的當(dāng)下,這些依賴度較高的原料藥,會更多面臨來自歐盟、印度和東南亞供應(yīng)商的競爭。

其次,特色原料藥越來越成為中國企業(yè)與印度企業(yè)在歐盟市場競爭的“焦點”,2023年歐盟發(fā)布有效CEP化學(xué)原料藥證書6857件,數(shù)量最多的五個國家分別是印度、中國、意大利、德國、西班牙,后三者是歐盟內(nèi)部在原料藥生產(chǎn)方面具有一定規(guī)模和競爭力的國家,也是除了印度之外,中國原料藥企業(yè)進入歐盟市場的“競爭對手”。上述CEP證書是歐盟市場的通行證。2024年以來,我國多家企業(yè)的原料藥取得該證書得以進入歐盟市場。

在過去,印度特色原料藥市場以歐美為主,而中國特色原料藥出口以亞洲為主。未來中國原料藥想要打破“內(nèi)卷和轉(zhuǎn)型困局”,方向之一就是借助全球醫(yī)藥專利懸崖期的密集到來,加大海外尤其是歐美仿制藥和特色原料藥市場的搶仿布局。

圖源:醫(yī)藥經(jīng)濟報

最后,專利原料藥層面,主要是美國和瑞士占主導(dǎo),它們擁有強大的制藥公司集群,許多公司專注于開發(fā)新的藥物配方和生產(chǎn)工藝。如瑞士羅氏(Roche)、諾華(Novartis)等,這些企業(yè)在全球醫(yī)藥市場中占據(jù)重要地位,它們的成功帶動了上下游產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展,促進了原料藥的生產(chǎn)和出口。

專利原料藥一直是歐美跨國制藥企業(yè)占據(jù)主要份額,由大型跨國制藥企業(yè)和少量龍頭CDMO企業(yè)生產(chǎn),隨著我國CXO在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的崛起,我國在CDMO等高附加值的專利原料藥生產(chǎn)領(lǐng)域具有一定的優(yōu)勢。此外,我國創(chuàng)新藥也在加速出海進入歐盟市場,這一趨勢有望帶動專利原料藥出口。

參考來源:日經(jīng)亞洲、識林、中國醫(yī)藥保健品進出口商會